药品领域的“基本法”是（ ）

根据《药品管理法》开办药品经营企业必须条件不包括（ ）

以下不属于双跨药品的是（ ）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）

根据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物的遴选原则不包括（ ）

根据《国家基本药物目录管理办法》应当及时从《国家基本药物目录》中调出的是（ ）

根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》，负责基本药物监督性抽验工作的是（ ）

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，以下不属于确定《基本医疗保险药品目录》品种的原则是（ ）

《药品经营许可证》有效期届满、需要继续经营药品的，应当在有效期满（ ）前，向发证机关申请重新审发《药品经营许可证》。

个人和组织发现药品生产企业进行违法生产的活动，有权向（ ）部门举报

负责基本药物评价性抽验工作的是（ ）