根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）

药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理的依据是( )

药品批发企业对同一批次药品的验收要求是

药品领域的“基本法”是（ ）

药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即报告的部门是

药品零售企业和零售连锁门店

药品零售连锁企业在其他商业企业或宾馆，机场等服务场所设立的柜台，只能销售

药品零售连锁企业（ ）

药品类易制毒化学品属于

药品库房存储中，合格药品的质量状态的色标是（ ）色

药品经营企业应分开存放的是( )