673、关于药品生产的说法,正确的是( )

71、药品零售药店对乙类非处方药可采用

70、被污染的药品,应该认定

69、以他种药品冒充此种药品的,应该认定

68、根据《医疗器械注册管理办法》,境内第三类医疗器械注册证的核发部门是

3、.该药店的法定代表人应具备( )。

67、李某，55岁，患有高血压，需要常年用药，李某从小区零售药店购买10盒降压药，希望该药店能赠 送一些其他药品，该店执业药师向李某解释药品的特殊性。3.该药店的法定代表人应具备

2..若该店执业药师的注册日期是2018年7月1日,则该执业药师延续注册的申请时间是

65、1..李某,55岁,患有高血压,需要常年用药,李某从小区零售药店购买10盒降压药,希望该药店能赠 送一些其他药品,该店执业药师向李某解释药品的特殊性。下列不能体现该店执业药师解释药品特殊性的是

64、.甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称'服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心'。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。

63.甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为