537、[A型题(最佳选择题)]根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,西药及中成药处方适宜性审核项目不包括( )

214、某药品上市许可持有人授权派出的医药代表的下列行为,不符合规定的是( )

213、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于( )

212、根据《中华人民共和国中医药法》和《医院中药饮片管理规范》,关于医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是

211、药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的 时限是,一级召回应为( )

210、根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,短缺药,又称小品种药,是指临床必需。用量小。市场供应不稳定。易出现临床短缺的药品。该短缺药品概念不包括( )

209、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录是( )

208、以下说法错误的是( )

207、根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不得( )

206、依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益。安全和健康( )

205、根据《中华人民共和国刑法》,下列没有构成生产、销售假药罪的违法情形是