484、[A型题(最佳选择题)]根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是( )

1..李某,55岁,患有高血压,需要常年用药,李某从小区零售药店购买10盒降压药,希望该药店能赠送一些其他药品,该店执业药师向李某解释药品的特殊性。下列不能体现该店执业药师解释药品特殊性的是(1.5)

267、2..甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,可以提起行政复议的部门是

266、.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的前提条件不包括

265-1.甲省乙药品生产企业在丙省丁报纸上发布药品广告,该广告与批准的内容不符,声称“服用当天血压降低,服用3天心慌心悸消失,服用15天药量减停,各项指标恢复正常,没有副作用,安全放心”。药品广告审查机关核定该广告是虚假药品广告,进行了行政处罚。已知甲省、丙省药品广告审查机关是药品监督管理部门。乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为(1.5)

264.《中华人民共和国药品管理法》规定“违反本法规定,构成犯罪的,依法追究刑事责任”。这和《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定是一致的。也就是违法行为构成犯罪的,有管辖权的行政机关必须将案件移送的部门是(1.5)

263、药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法,可分为不同类型。不得收取任何费用的是( )

262、根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是(1.5)

261、关于药品上市许可持有人的权利和义务的说法,错误的是( )(1.5)

260、根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号),来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种(已按规定简化注册审批上市的品种除外)的中药复方制剂申请上市。下列情况不满足简化注册审批条件的是(1.5)

259、国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效,在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督管理行为是(1.5)