AI智能推荐题库-试题通 AI智能整理导入题库-试题通
×
首页 题库中心 药事管理与法规-题库700 题目详情
CB3FE623ECA000013081EAC158D01771
药事管理与法规-题库700
724
单选题

433、[A型题(最佳选择题)]下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是( )

A
负责境内生产药品再注册申请
B
制定药品注册管理规范
C
依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
D
负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请

答案解析

正确答案:D
题目纠错
药事管理与法规-题库700

扫码进入小程序
随时随地练习

相关题目

单选题

320、[A型题(最佳选择题)]根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发2009J6号),四位一体覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度不包括( )

单选题

319、关于健康中国战略和国家基本医疗卫生政策的说法,不正确的是( )

单选题

318、药品网络销售者应当是取得互联网药品信息服务资格证书的药品上市许可持有人、药品经营企业。下列药品中,可以通过网络向个人消费者销售的是( )

单选题

317、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》基本医疗服务费用的支付方式是( )

单选题

316、[A型题(最佳选择题)]根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年健康中国的战略目标是( )

单选题

315、[A型题(最佳选择题)]根据《国务院关于实施健康中国行动的意见》(国发〔2019〕13号)、《健康中国行动组织实施和考核方案》(国办发〔2019〕32号)、《健康中国行动(2019—2030年)》,关于健康中国行动的说法,正确的是( )

单选题

314、根据健康中国战略推进健康中国建设主要遵循的原则不包括( )

单选题

313、[A型题(最佳选择题)]根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》,关于公民健康权的说法,错误的是( )

单选题

312、承担不良反应报告主体责任的是( )

单选题

311、药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序,正确的是( )(1.5)

关闭登录弹窗
专为自学备考人员打造
勾选图标
自助导入本地题库
勾选图标
多种刷题考试模式
勾选图标
本地离线答题搜题
勾选图标
扫码考试方便快捷
勾选图标
海量试题每日更新
波浪装饰图
欢迎登录试题通
可以使用以下方式扫码登陆
APP图标
使用APP登录
微信图标
使用微信登录
试题通小程序二维码
联系电话:
400-660-3606
试题通企业微信二维码