128、药品生产企业应当具备的条件,不包括( )。

621、根据《执业药师业务规范》,关于执业药师业务的说法错误的是( )

620、关于药物临床试验的说法,错误的是

619、执业药师注册后,需要给以注销注册的行政处分为( )

618、若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应 ( )

617、张某考试合格取得《执业药师资格证书》后,张某可以( )

616、执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》 A. B. C. D.

615、国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析,提取需要关注的安全性信息,并进行评价,提出风险管理建议,及时报国家药品监督管理部门和卫生健康主管部门。国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果,可以采取的措施主要包括( )

614、关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是( )

613、药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括

612、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,药品上市许可持有人均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围不包括( )