×
单选题
120、.以下说法错误的是( )。
A
国家药品监督管理总局主管全国药品注册管理工作
B
国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范
C
药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
D
药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评
答案解析
正确答案：C
题目纠错
药事管理与法规-题库700
相关题目
单选题
629、以下有关法的渊源说法错误的是( )。
单选题
628、下列关于法的知识叙述错误的是( )。
单选题
627、全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第 9 号)是(一 )
单选题
626、国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第 360 号)是( )
单选题
625、下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是
单选题
624、关于执业药师注册规定的说法,正确的有
单选题
623、执业药师注册必须具备的条件包括( )
单选题
622、某人将《执业药师注册证》挂靠在某药店,也就是持证人注册单位与实际工作单位不符。 根据《执业药师职业资格制度规定》,针对这种“挂证”行为,该执业药师和该药店被给予的行政处罚不包括( )
单选题
621、根据《执业药师业务规范》,关于执业药师业务的说法错误的是( )
单选题
620、关于药物临床试验的说法,错误的是
