62.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的前提条件不包括

683、对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )

682、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部 门和卫生健康主管部门报告的事项是( )

681、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )

680、我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回的责任主体应是( )

679、甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是( )

678、下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是( )

677、某中药饮片生产企业于 2010 年 11 月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到 ( )

676、某中药饮片生产企业于 2010 年 11 月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项许可事项发生变更,应向原发证机关提出变更申请( )

675、2019 年《中华人民共和国药品管理法》修订,明确取消药品 GMP 认证。关于取消后 GMP 管理方式的说法, 错误的是( )

674、药品生产许可证,有效期为 ( )