48、根据《中华人民共和国药品管理法》,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是

696、药事管理与药物治疗学委员会(组)设主任委员 1 名,由医疗机构负责人担任,设副主任委员若干,由药学和医务部门负责人担任。该部门在药品采购中的职责不包括( )

695、药品生产企业在作出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回应为

694、对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )

693、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关 药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时 应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部 门和卫生健康主管部门报告的事项是(一 )

692、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是( )

691、我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回的责任主体应是( )

690、甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是( )

689、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应,当无法排除反应与药品存在的相关性,均应按照可疑即报的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为( )

689、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施( )

688、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监 督管理部门备案的时限是,二级召回在( )