46、确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和( )的共同职责。

354、水处理系统的变更(新建或改建) ，应由QA部门及使用部门评估、批准，变更后应进行再验证。变更包括( )。

353、口服制剂配料用水至少是( )。

352、一级反渗透制备纯化水时哪一种离子处理效果难以达到药典的要求( )。

351、纯化水制备方法不可采用( )。

350、注射用水要求在什么条件下保温循环( )。

349、注射用水储存期不得超过( )。

348、我国规定的注射用水的制备方法是( )。

347、不易制成软胶囊的药物是( )。

346、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是( )。

345、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。