345、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。

55、纯化水可采用( )保存。

54、下列不属于辅助区的是( )。

53、更衣室属于( )。

52、质量控制实验室通常应当与( )分开。

51、不同级别洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

50、洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡。

49、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行( )次健康检查。

48、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

47、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格)、具有至少( )年从事药品生产和质量管理的实践经验。

46、确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和( )的共同职责。