药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备（ ）承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

医疗器械出库前，企业应当进行出库复核，并建立出库复核记录。发现（）不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理。

开办药品零售企业的性质可以是（ ）：

开办药品经营企业，应当在取得营业执照后，向所在地县级以上药品监督管理部门申请药品经营许可证，提交下列材料（ ）：

属于股份有限公司章程应当载明的事项：

高级管理人员，是指公司的（ ）、（ ）、（ ），（ ）和公司章程规定的其他人员。

计量标准现场考评是考评员通过（）等方法，对计量标准是否符合考核要求进行判断，并对计量标准测量能力进行确认。

制定规范性文件不的有哪些内容（ ）

规范性文件的名称，可以使用（ ）

监察机关办理职务违法和职务犯罪案件，应当与（ ）互相配合，互相制约。

我国宪法规定，中华人民共和国公民对于任何国家机关和国家工作人员的违法失职行为，有向有关国家机关提出（ ）的权利。