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单选题
进口的医疗器械不需要有中文说明书、中文标签。（）
单选题
医疗器械使用单位不需要记录进货查验情况。（）
单选题
医疗器械经营企业无需建立医疗器械不良事件监测和报告制度。（）
单选题
经营第一类医疗器械不需要取得任何许可或备案。（）
单选题
发布医疗广告可以由市级广告审查机关进行审查（）
单选题
从事医疗器械网络销售应该向县级药品监管部门备案（）
单选题
医疗器械批发企业可以将医疗器械网络销售给任何经营企业或使用单位。（）
单选题
企业发现其经营的医疗 器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷，应当立即停止经营，通知相关医疗器械注册人、备案人等有关单位，并记录停止经营 和通知情况。（ ）
单选题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当不少于5年保存。（ ）
单选题
企业质量安全关 键岗位人员包括企业负责人、质量负责人和质量管 理人员，其中企业负责人为最高管理者，质量负责 人为高层管理人员或者质量管理机构负责人。（ ）
