经营者赠送物品或者服务的，应当标示赠品的品名、数量。赠品标示价格或者价值的，应当标示赠品（）。

医疗器械使用单位之间不可进行医疗器械转让。（）

食品药品监督管理部门对医疗器械使用单位进行监督检查时，可以对相关的医疗器械生产经营企业、维修服务机构等进行延伸检查。（）

进口的医疗器械不需要有中文说明书、中文标签。（）

医疗器械使用单位不需要记录进货查验情况。（）

医疗器械经营企业无需建立医疗器械不良事件监测和报告制度。（）

经营第一类医疗器械不需要取得任何许可或备案。（）

发布医疗广告可以由市级广告审查机关进行审查（）

从事医疗器械网络销售应该向县级药品监管部门备案（）

医疗器械批发企业可以将医疗器械网络销售给任何经营企业或使用单位。（）

企业发现其经营的医疗 器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷，应当立即停止经营，通知相关医疗器械注册人、备案人等有关单位，并记录停止经营 和通知情况。（ ）