88.下列微囊的制备方法中无需加入凝聚剂的是( )

391.药物制剂的稳定性一般包括( )

390.某药品的有效期为24个月,生产日期2023年08月15日,则其有效期至( )

389.药品生产的岗位操作记录应由( )

388.批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。

387.直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行( )健康检查。

386.关于安瓿的叙述中不正确的是( )

385.洁净室内洁净度的维持主要依靠( )

384.0.01%硫柳汞在注射液中的作用是( )

383.焦亚硫酸钠在注射液中的作用是( )

382.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在( )内妥善保存。