388.批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后( )。

91. 下列关于液中干燥法制备微囊的叙述正确的是( )

90. 溶剂 - 非溶剂法制备微囊是对药物的要求的是( )

89. 海藻酸盐可与下列那些囊材采用复凝聚法制备微囊( )

88.下列微囊的制备方法中无需加入凝聚剂的是( )

87. 下列高分子囊材中,属于阴离子性的是( )

86. 有关微囊(球)正确的是( )

85.对制备微囊的高分子囊材的要求是( )

84.关于微囊特点的描述正确的是( )

83.使用明胶阿拉伯胶为囊材的复凝聚法的叙述,正确的是( )

82. 关于单凝聚法制备微囊表述,正确的是( )