138. 不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是( ) ( )

345.下列属于注射剂成品检验项目的是( )。

344.注射剂中常用的抑菌剂有( )。

343.在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求,并确认以下各项内容( )

342.以下操作过程需要进行记录的是( )。

341.批包装记录的内容包括( )

340.批生产记录的内容应当包括( )

339.制剂的工艺规程的内容至少应当包括( )

338.成品的质量标准应当包括( )

337.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为劣药的是( )。

336.根据中华人民共和国药品管理法(2019年12月1日施行)第九十八条,以下情形为假药的是( )。