41.申办者应当承担受试者与临床试验相关的损害或者死亡的诊疗费用,以及相应的补偿( )

145.临床试验中试验设计内容通常不包括( )

144. 以下哪项不可以由CRC 协助完成?

143. 以下哪些人群应当获得其监护人的书面知情同意 ( )

142.对于生物等效性试验的临床试验用药品,临床试验机构至少保存留样的时限是( )

141.临床试验中,修改知情同意书时,下列说法错误的是 ( )

140.伦理审查委员会作出决定应当得到 ( )的同意?

138.药物临床试验的哪些信息必须告知受试者:

137. 临床试验全过程包括:

136.关于试验方案的描述,下列哪项不正确?

135.涉及人的生命科学和医学研究的研究者在申请初始伦理审查时不需要向伦理审查委员会提交的材料是 ( )