14.生物样本根据用途不同可以分为 ( )

24.临床试验方案中包括项目有( )

23.有关药物临床试验必须告知受试者的信息包括 ( )

22.临床试验中试验设计内容通常包括 ( )

20.申办者提前终止或者暂停一项临床试验时、研究者应当立即通知的是 ( )

19.药物临床试验机构按照备案平台进行备案时,需提交什么资料?

18.CRC 在协助研究者工作的过程中应注意什么?

17.在药物临床试验的过程中,下列哪些是必须的?

16.源数据的特点包括以下哪项?

15.药物临床试验的哪些信息必须告知受试者?

14.生物样本根据用途不同可以分为 ( )