53. CRC 是指 ( )

37.研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。 ( )

36.对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。( )

35.申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。 ( )

34.研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性,同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的新信息。 ( )

33.伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。 ( )

32.在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应首先争得申办者同意,再采取必要措施。( )

31.伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基宣言》。 ( )

30.因中途退出试验会影响数据统计结果,所以受试者一旦签署知情同意书入选临床试验,就不得退出试验。( )

29.临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。( )

28.进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。 ( )