单选题
14.关于生物样本管理,说法不正确的是?
A
涉及医学判断的样本检测实验室,应当符合相关规定并具备相应资质
B
临床试验结束后,剩余样本的继续使用不需得到受试者同意
C
建立样本标识、移交和保存等相关记录和样本的储存档案
D
样本容器的标识应有足够的信息量,易于识别和具有唯一性
答案解析
正确答案:B
题目纠错
GCP题库零零落落零零落落
相关题目
单选题
75.药物临床试验机构质控员应独立于专业组和申办者。( )
单选题
74.试验参加人员需经过临床试验方案、试验相关操作、GCP 培训,并有培训记录。( )
单选题
73.项目申办者/CRO公司具有外资背景,未获遗传办审核批准(或备案)即开展临床试验。( )
单选题
72.可授权CRC 进行血样采集。 ( )
单选题
71.所有方案偏离都应该向伦理委员会报告。( )
单选题
70.稽查员应当经过相应的培训和具有稽查经验,能够有效履行稽查职责。( )
单选题
69.稽查员可以由监查员兼任。 ( )
单选题
68.稽查由药品监督管理部门发起。 ( )
单选题
67.监查由申办者发起。( )
单选题
66.伦理委员会是以讨论的方式做出决定。( )
