44
根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类
境内申请人仿制的,与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于( )

1
主管我国药品注册管理工作的执法部门是()

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下列关于药品生产企业生产药品的规定,正确的有( )

11
下列关于医疗机构药剂管理,说法正确的有( )

10
下列关于医疗机构配制制剂说法正确的有()

9
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产,经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”,对本事件的处理,正确的有( )

8
根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情况按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

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下列情形按劣药论处的有( )

6
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有( )

5
国家对短缺药品实行( )

4
关于药品广告说法正确的是( )