药品安全法律责任主体不包括

根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括

《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定,国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括

关于药品追溯制度的说法,错误的是

关于药品追溯体系的说法,错误的是

导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于

导致住院时间延长的药品不良反应,属于

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

药品说明书中未载明的不良反应,属于

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是

根据药品质量特性,有可能作为药品进行注册申请的是