单选题
药品广告是药品生产经营者通过一定媒介和形式直接或者间接推销药品的信息。药品属于事关人体健康和生命安全的特殊商品,广告应该遵循一定的内容准则。关于药品广告内容准则的说法,错误的是
A
药品广告应当真实、合法,不得含有虚假或者引人误解的内容
B
广告主应当对药品广告内容的真实性和合法性负责
C
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的国家药品标准为准
D
药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,不得超出说明书范围
答案解析
正确答案:C
解析:
解析:考查药品广告的界定和内容准则。国家药品标准是为生产环节或日常监督检查药品成分、含量的检验提供依据的,关系假劣药的界定;药品说明书则是通过GLP、GCP证明后的结论,关系到合理用药,因此药品标签、药品广告都是以说明书为依据,以防误导患者。故答案为C。药品广告的审查和发布
相关知识点:
药品广告内容准则要点
相关题目
单选题
关于职业化专业化药品检查员制度的说法,错误的是
单选题
关于职业化专业化药品检查员的说法,错误的是
单选题
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是
单选题
下列关于药品标准的说法,错误的是
单选题
关于药品标准修订的说法,正确的是
单选题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是
单选题
关于药品标准的说法,错误的是
单选题
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行
单选题
国家对新药审批时进行的检验属于
