《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是

关于格式条款的说法错误的是

以下关于经营者履行”三包”义务的说法,正确的有

商品或者服务的数量和质量、价款或者费用、履行期限和方式、安全注意事项和风险警示、售后服务、民事责任等与消费者有重大利害关系的内容应该

某药品生产企业为了提高某处方药的销量,拟开展广告宣传。下列药品广告宣传方式中,符合规定的是

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列不可以作为药品广告申请人的是

药品广告是药品生产经营者通过一定媒介和形式直接或者间接推销药品的信息。药品属于事关人体健康和生命安全的特殊商品,广告应该遵循一定的内容准则。关于药品广告内容准则的说法,错误的是

《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定”药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为

关于医疗机构工作人员廉洁从业九项准则的说法,错误的是

关于药品广告审查的说法,错误的是

根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》(发改价格[2015]904号)和《关于做好当前药品价格管理工作的意见》(医保发(2019)67号),目前我国药品价格管理模式是