单选题
关于药品的包装管理的说法,正确的是
A
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B
特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
C
最小销售单元包装是属于内包装
D
药品外包装应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准
答案解析
正确答案:A
解析:
解析:本题考查药品包装管理规定。麻醉药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药等国家规定有专有标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识;最小销售单元包装属于外包装;外包装不需要符合药用要求,应当根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。药品包装、说明书和标签基本要求
相关知识点:
药品包装管理正确的是啥
相关题目
单选题
关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是
单选题
根据《药物非临床研究质量管理规范》,下列研究应当遵守GLP的不包括
单选题
下列变更,药品上市许可持有人可以不用补充申请,经批准后实施的是
单选题
药品上市后的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。下列不属于药品上市后变更分类的是
单选题
关于药品上市后研究和变更的说法,错误的是
单选题
进口美国生产的降压药的批准文号格式正确的是
单选题
已在我国销售的国外药品,其药品批准证明文件有效期届满未申请再注册,应注销
单选题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是
单选题
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于
单选题
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于
