根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务公议《关于修改部分规章的决定)(修正)的有关规定,以下关于蛋白同化制剂、肽类激素进口和出口管理的说法,错误的是

关于药品网络销售的说法,正确的是

根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,下列”严重缺陷”检查项目属于药品批发企业但不属于药品零售企业的是

下列药品零售连锁企业的经营行为,合法的是

销售药品时,应当开具标明药品通用名称、上市许可持有人、生产企业、产品批号、产品规格、销售数量、销售价格、销售日期等内容的凭证的企业或部门不包括

某单位一定需要《药品经营许可证》,并且禁止采用聘用”挂证”执业药师骗取药品经营许可证。符合上述条件的单位不包括

下列某药品零售连锁企业的经营行为,违法的是

国家药品监督管理局与海关总署国家口岸管理办公室共同在国际贸易”单一窗口”公共平台上建设了药品进出口准许证管理系统。该系统主要用来办理进出口业务的药品是

甲药品批准文号为国药准字H20090022,其中H表示

关于药品上市注册制度的说法,错误的是

变更原药品注册批准证明文件及其附件所载明的事项或者内容的,申请人应当按照规定,参照相关技术指导原则,对药品变更进行充分研究和验证,充分评估变更可能对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。提出的变更程序不包括