×
单选题
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是
A
县级药品监督管理部门
B
设区的市级药品监督管理部门
C
省级药品监督管理部门
D
国家药品监督管理部门
答案解析
正确答案：C
解析：
解析:本题考查麻醉药品和精神药品的购销管理。区域性批发企业:①经所在地省级药品监督管理部门审批,向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;②由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准;③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当‘在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案;④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;⑤经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。麻醉药品和精神药品经营
相关知识点：
麻精跨区销售，省级部门批准
相关题目
单选题
药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
单选题
关于网络销售药品条件的说法,错误的是
单选题
根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》,药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业运输与冷链运输设施设备的说法,错误的是
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,生产企业有特殊质量控制要求的药品
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,储存、运输冷藏、冷冻药品的批发企业应该配备的设施设备不包括
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,同一批号的药品
单选题
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药
单选题
药品零售企业不得陈列
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括
