血液制品生产单位在原料血浆投料生产前的处理措施不包括

　必须使用有药品批准文号并经中国食品药品检定研究院逐批检定合格的体外诊断试剂,对每一人份血浆进行全面复检,并作检测记录

　原料血浆经复检不合格的,不得投料生产,并必须在省级药品监督下按照规定程序和方法予以销毁,并作记录

　原料血浆经复检发现有血液途径传播的疾病的,必须通知供应血浆的单采血浆站,并及时上报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

　血液制品必须经过质量检验;经检验不符合国家标准的,严禁出厂

正确答案：D

解析：

解析:考查血液制品生产管理要求。选项D血液制品已经完成生产,在血液制品出厂前需要进行检验,才能出厂。而题干所问为”生产前”,不符合题干。故答案为D。血液制品生产、经营管理

以下药品中零售药店不得经营的有

执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

阿司匹林作为处方药时可用于治疗风湿、类风湿性关节炎以及心血管疾病等,而作为非处方药时,出于安全性考虑,其适应症限定为解热、镇痛,并且阿司匹林分别作为处方药和非处方药管理时其使用的疗程、剂量也有所区别。可见,”双跨”药品判定的基本原则是

凭医师处方才能在零售药店购买的是

关于药品零售企业销售处方药的要求的说法,错误的是

根据《药品管理法》,接受委托储存、运输药品的企业依然为委托方提供储存、运输服务等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入1倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入5倍以上15倍以下的罚款;违法收入不足5万元的,按5万元计算。符合上述行政处罚的情形包括

在个人药品进出境过程中,应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书,以证明其确因身体需要携带,方便海关凭医生有效处方原件确定携带药品的合理数量。除医生专门注明理由外,个人进出境携带的处方用量符合规定的有

关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是

关于药品储存与养护的说法错误的是