关于血液制品生产管理要求的说法,错误的是

　新建血液制品生产单位,经国务院药品监督管理部门根据总体规划进行立项审查同意后,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照药品管理法的规定审核批准,改建或者扩建血液制品生产单位需要进行许可事项变更

　严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

　血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可证》的单采血浆站或者未与其签订质量责任书的单采血浆站及其他任何单位收集原料血浆

　血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆

正确答案：A

解析：

解析:本题考查血液制品的生产管理。

血液制品生产、经营管理

不得提出处方药转换非处方药的情形有

以下药品中零售药店不得经营的有

执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

阿司匹林作为处方药时可用于治疗风湿、类风湿性关节炎以及心血管疾病等,而作为非处方药时,出于安全性考虑,其适应症限定为解热、镇痛,并且阿司匹林分别作为处方药和非处方药管理时其使用的疗程、剂量也有所区别。可见,”双跨”药品判定的基本原则是

凭医师处方才能在零售药店购买的是

关于药品零售企业销售处方药的要求的说法,错误的是

根据《药品管理法》,接受委托储存、运输药品的企业依然为委托方提供储存、运输服务等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入1倍以上5倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入5倍以上15倍以下的罚款;违法收入不足5万元的,按5万元计算。符合上述行政处罚的情形包括

在个人药品进出境过程中,应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书,以证明其确因身体需要携带,方便海关凭医生有效处方原件确定携带药品的合理数量。除医生专门注明理由外,个人进出境携带的处方用量符合规定的有

关于《药品经营质量管理规范》的说法,正确的是

关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是