关于化学药品目录集的说法,错误的是

　国家药品监督管理局建立化学药品目录集

　化学药品目录集收录新批准上市通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品

　化学药品目录载明药品名称、活性成分、剂型、规格、是否为参比制剂、持有人等相关信息,并向社会公开

　化学药品目录集收载程序和要求,由药品评价中心制定,并向社会公布

正确答案：D

解析：

解析:本题考查药品注册管理的基本制度和要求。化学药品目录集收载程序和要求,由药品审评中心制定,并向社会公布。不是由药品评价中心制定。药品注册管理制度

应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

中药、天然药物处方药对【规格】项书写的要求是

化学药品处方药说明书【用法用量】项中的内容不包括

根据抗病毒相关剂型的药品说明书修订要求,下列抗病毒相关剂型的非处方药说明书的内容书写方法,错误的是

一般不在化学药品处方药说明书【注意事项】项中说明的是

说明书[用法用量]项中的内容不包括

化学药品、生物制品、中药处方药说明书中的【禁忌】标注的内容主要是

关于已上市中药说明书警示语的说法,错误的是

关于药品说明书规定的说法,错误的是

药品上市许可持有人应当对药品不良反应/事件报告、相关研究及文献资料进行分析评价,根据分析评价结果,及时采取有效风险控制措施,如修改标签、说明书等,减少和防止药品不良反应的发生。药品上市许可持有人修订中药说明书[不良反应]项的依据不包括