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单选题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零三条规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是
单选题
关于药品标准的说法,错误的是
单选题
关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法,错误的有
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查,必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行
单选题
国家对新药审批时进行的检验属于
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对有证据证明某药店可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取的处理措施包括
单选题
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
单选题
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
单选题
应当定期发布药品质量公告的是
单选题
药品监督管理部门在监督检查中,应当视为被检查单位伪造、销毁、隐匿记录、数据、信息等相关资料情形的是
