药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？

批准并监督委托检验是谁的职责？

确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理是谁的职责？

审核和批准所有与质量有关的变更是谁的职责？

批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责？

确保完成所有必要的检验是谁的职责？

确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？

确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？

确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容是谁的职责？

确保完成各种必要的验证工作是谁的职责？

确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态是谁的职责？