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本规范中工艺规程的概念是什么？
什么是发运？
什么是物料的复验期？
在企业的生产中发放指的是什么？
什么是待包装产品？
什么是成品？
在批的概念中，连续生产的情况下批必须符合哪些要求？
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？
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