确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理是谁的职责？

在批的概念中，连续生产的情况下批必须符合哪些要求？

药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？

《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？

为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？

包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理？已打印批号的剩余包装材料怎样处理？

物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异，应如何管理？

因包装过程发生异常需要重新包装产品应如何管理？

包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括？