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企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定质量标准？
用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确保记录的安全？
使用电子数据处理系统的，应有哪些特殊规定？
企业的哪些文件应长期保存？
批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限是多长时间？
药品的批记录中包括哪些记录？
文件中的各种记录应符合哪些要求？
规范中对文件的修订和替换有哪些规定？
文件管理规程应当规定哪些内容？
企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致？
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