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大（小）容量注射剂怎么划分批次？
对无菌生产过滤器的要求？
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
无菌药品生产，D级洁净区着装要求？
无菌药品高风险操作区包括哪些？
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
评价退货的考虑因素有哪些？
什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售？
企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该包括？
用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
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