细菌内毒素的量用内毒素单位（EU)表示，1EU与1个内毒素国际单位(IU)相当。

企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和（ ）。

GMP作为质量管理体系的一部分，是（ ）的基本要求。

企业应当建立（ ）体系，该体系应当涵盖影响药品质量所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。