A、病人有过敏疾病史或药物过敏史
B、反应性质与药物作用一致
C、反应产生与药量无关， 多发生于初次用药后的7-9天
D、每个病人出现反应症状一样
答案：AC
A、病人有过敏疾病史或药物过敏史
B、反应性质与药物作用一致
C、反应产生与药量无关， 多发生于初次用药后的7-9天
D、每个病人出现反应症状一样
答案：AC
A. 会厌软骨
B. 关节盘软骨
C. 耳廓软骨
D. 椎间盘软骨
A. 国家药典委员会
B. 卫生部
C. 国家中医药管理局
D. 国家食品药品监督管理局
A. 快速耐受性
B. 耐药性
C. 成瘾性
D. 习惯性
A. 1870-1930
B. 1960-1980
C. 1930-1960
D. 1980-现在
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A. Respiration
B. Inspiration
C. Expiration
D. Hale
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 药品审评中心
C. 卫生计生行政部门
D. 药品检验机构
解析：解析:国家食品药品监督管理总局主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。
难度:中等。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
A. 二期
B. 三期
C. 四期
D. 五期
解析：解析:药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、
Ⅳ期。
难度:简单。
A. 由浅部真菌引起
B. 同一种癣症仅由一种癣菌引起
C. 同一种癣菌因侵害部位不同，可引起不同的癣症
D. 手足癣、体癣股癣及甲癣的病原菌以红色毛癣菌最常见
A. 1类
B. 2类
C. 3类
D. 4类
解析：解析:《药品生产许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。难度:较难。
