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医学基础知识概述
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真菌属于:()。

A、原核细胞型微生物

B、非生命物质

C、非细胞型微生物

D、真核细胞型微生物

答案:D

医学基础知识概述
关于AB型血,下列哪项描述是正确的?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b4b0-c017-654bab5e0529.html
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16.下方关于2016年国务院发布的《”十三五”深化医药卫生体制改革规划》中,不属于
“深化药品供应领域改革”条目下的表述是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7918-c017-654bab5e0517.html
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药物的最大效能反映药物的:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e051b.html
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43.药品招标采购的周期原则上是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0500.html
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某弱酸性药pKa为4.4,在pH l.4的胃液中其解离度约为:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e050d.html
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8,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心登记数据统计,近五年来什么东西IND数量逐年递增,从2013年的78个/年增长至2017年的( )个/年
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7530-c017-654bab5e0521.html
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关于周围神经的描述,下列正确的是:()。
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药物相互作用的类型不包括
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0513.html
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32.关于处方书写规定,下列说法错误的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6978-c017-654bab5e0515.html
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28.药品注册检验时,报送或者抽取的样品量应当为检验用量的()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e051b.html
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真菌属于:()。

A、原核细胞型微生物

B、非生命物质

C、非细胞型微生物

D、真核细胞型微生物

答案:D

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相关题目
关于AB型血,下列哪项描述是正确的?()

A. 红细胞表面具有A和B抗原

B. 红细胞表面无A和B抗原

C. 红细胞表面具有AB抗原

D. 红细胞表面具有A抗原或B抗原

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b4b0-c017-654bab5e0529.html
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16.下方关于2016年国务院发布的《”十三五”深化医药卫生体制改革规划》中,不属于
“深化药品供应领域改革”条目下的表述是:( )

A.  鼓励创制新药,鼓励以临床价值为导向的药物创新

B.  推动流通企业向智慧型医药服务商转型,建设和完善供应链集成系统,支持流通企业向供应链上下游延伸开展服务

C.  加快防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等临床急需新药及儿童用药等的审评审批

D.  淘汰疗效不确切、风险大于效益的品种

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药物的最大效能反映药物的:()。

A. 内在活性

B. 效应强度

C. 亲和力

D. 量效关系

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2710-c017-654bab5e051b.html
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43.药品招标采购的周期原则上是()

A.  1年2次

B.  1年1次

C.  2年1次

D.  3年1次

解析:解析:集中采购周期原则上1年1次。难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0500.html
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某弱酸性药pKa为4.4,在pH l.4的胃液中其解离度约为:

A. 0.5

B. 0.1

C. 0.01

D. 0.001

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e050d.html
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8,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心登记数据统计,近五年来什么东西IND数量逐年递增,从2013年的78个/年增长至2017年的( )个/年

A. 236

B. 127

C. 367

D. 227

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7530-c017-654bab5e0521.html
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关于周围神经的描述,下列正确的是:()。

A. 只具感觉性

B. 只具运动性

C. 具混合性

D. 只具自主性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b0c8-c017-654bab5e051c.html
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药物相互作用的类型不包括

A. 相加作用

B. 协同作用

C. 增强作用

D. 转移作用

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0513.html
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32.关于处方书写规定,下列说法错误的是()

A.  每张处方限于一名患者的用药

B.  西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

C.  药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

D.  西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

解析:解析:西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6978-c017-654bab5e0515.html
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28.药品注册检验时,报送或者抽取的样品量应当为检验用量的()

A.  2倍

B.  3倍

C.  4倍

D.  5倍

解析:解析:报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍;生物制品的注册检验还应当提供相应批次的制造检定记录。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e051b.html
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