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医学基础知识概述
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立克次体属于:()。

A、原核细胞型微生物

B、真核细胞型微生物

C、非细胞型微生物

D、动物

答案:A

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临床试验中严重不良事件不包括以下哪一种:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e050e.html
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下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0517.html
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会员公司可随时组织医疗卫生专业人士赴境外参加医学互动交流活动。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e051a.html
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非竞争性拮抗药:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0525.html
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一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:(  )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2ee0-c017-654bab5e0525.html
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关于减数分裂的描述,以下错误的是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-a8f8-c017-654bab5e0514.html
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激素所致副作用主要有:()。
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3.我国对药品经营实行()
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男性激素主要由()分泌。
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5.负责国家药品标准的制定和修改的机构是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e0517.html
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医学基础知识概述
题目内容
(
单选题
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医学基础知识概述

立克次体属于:()。

A、原核细胞型微生物

B、真核细胞型微生物

C、非细胞型微生物

D、动物

答案:A

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相关题目
临床试验中严重不良事件不包括以下哪一种:

A. 临床试验过程中发生需住院治疗

B. 临床试验过程中发生跌倒,导致骨折,使得住院时间延长

C. 不良事件影响工作能力、危及生命或死亡

D. 临床试验过程中受试者与妻子吵架,导致离婚

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下列哪种表面活性剂一般不用作增溶剂或乳化剂使用?()

A. 吐温-80

B. 泊洛沙姆188

C. 卵磷脂

D. 新洁尔灭

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4a38-c017-654bab5e0517.html
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会员公司可随时组织医疗卫生专业人士赴境外参加医学互动交流活动。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e051a.html
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非竞争性拮抗药:()。

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移

B. 不降低激动药的最大效应

C. 与激动药作用于同一受体

D. 使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e0525.html
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一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:(  )。

A. 5L

B. 28L

C. 14L

D. 1.4L

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2ee0-c017-654bab5e0525.html
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关于减数分裂的描述,以下错误的是:()。

A. 两性细胞通过性母细胞减数分裂产生

B. 第一次减数分裂间期要进行DNA合成

C. 减数分裂中细胞连续分裂两次

D. 减数分裂使子细胞内染色体减半

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激素所致副作用主要有:()。

A. 继发感染

B. 高血压

C. 糖尿病

D. 其他三项全对

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3.我国对药品经营实行()

A.  分级管理制度

B.  分类管理制度

C.  登记制度

D.  许可证制度

解析:解析:我国对药品经营实行许可证制度。《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)规定,开办药品经营企业必须取得《药品经营许可证》,无《药品经营许可证》的,不得经营药品。
难度:简单。

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男性激素主要由()分泌。

A. 睾丸实质细胞

B. 睾丸间质细胞

C. 睾丸实质和间质细胞

D. 其他三项均错误

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5.负责国家药品标准的制定和修改的机构是()

A.  药典委员会

B.  国家食品药品监督管理总局

C.  省级食品药品监督管理局

D.  卫计委

解析:解析:国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
难度:简单。

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