A、肾血流量高
B、入球小动脉比出球小动脉细
C、入球小动脉比出球小动脉粗
D、其他三项都不是
答案:C
A、肾血流量高
B、入球小动脉比出球小动脉细
C、入球小动脉比出球小动脉粗
D、其他三项都不是
答案:C
A. 青霉素
B. 甲硝唑
C. 米康唑
D. 左氧氟沙星
A. 离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B. 非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过
C. 非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过
D. 非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过
A. 相对于其他固体制剂,散剂的分散度大,口服起效快
B. 散剂是内服制剂,不可外用
C. 散剂剂量易于控制,便于婴幼儿服用
D. 吸湿性、刺激性较强
A. 引起机体功能或形态改变
B. 引起机体体液成分改变
C. 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D. 改变机体的反应性
A. 阿司匹林
B. 氯吡格雷
C. 苯妥英钠
D. 双嘧达莫
A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则
B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件,方可开展临床试验相关工作
C. 所申报的药物临床试验,自申请受理之日起60日内,申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验
D. 境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构;境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册,应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
解析:解析:药品广告批准文号的有效期为1年,到期作废。经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,需要改动内容的,需重新申请药品广告批准文号。
难度:中等。
A. 刚上市新药
B. 由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品
C. 产生依赖性药品
D. 毒性较大药品
A. 是细胞遗传和代谢活动的控制中心
B. 原核细胞没有核膜
C. 细胞可以分为原核细胞和真核细胞两大类
D. 当细胞分裂时,染色体便逐渐螺旋化而卷缩成一定形态的染色质