8.在药品获批上市前,药品的安全性信息参考资料是( )

A. 副作用

B. 质反应

C. 量反应

D. 停药反应

A. 暂时失去药理活性

B. 具可逆性

C. 特异性低

D. 结合点有限

A. 　皮疹;

B. 　头痛;

C. 　失眠;

D. 　过敏性休克

A. 利多卡因

B. 胺碘酮

C. 螺内酯

D. 阿替洛尔

A. 本病最终使关节骨性僵直，如掌指关节常强直于桡偏位畸形

B. 查体关节部位压痛，主动活动受限，被动活动无异常

C. 关节软骨被破坏，关节间隙狭窄，附近的骨质明显硬化

D. 15-20%的患者可出现类风湿结节

A. 上腹隐痛

B. 食欲减退

C. 贫血

D. 恶心、呕吐

A. Na+、K+、Clˉ等电解质

B. 血浆白蛋白

C. 氨基酸

D. 葡葡糖

A. 　中成药

B. 　呼吸系统

C. 　抗肿瘤药和免疫调节剂

D. 　血液和血液形成器官

A. 　预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件

B. 　一般参考现行版药品说明书进行评价

C. 　如果不良事件的性质、严重程度等与说明书所述不符,则属于新的不良事件

D. 　如果说明书已陈述”已有报告同类其他药品会引起肝损伤”,则肝损伤属于预期不良反应

A. 由无导管腺体分泌，直接进入血液和淋巴，血液里含量极少，但对人体有特殊作用

B. 由无导管腺体分泌，直接进入血液和淋巴，血液里含量多，对人体有特殊作用

C. 由有导管腺体分泌，血液里含量多，对人体有特殊作用

D. 由有导管腺体分泌，血液里含量极少，但对人体有特殊作用