小肠是（）。

8.我国《药品管理法》规定药物的安全性评价研究必须执行()

7.根据药品注册申报资料要求,临床前研究可以概括为()

6.负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证的机构是()

5.药品注册的技术审评机构是()

4.主管全国药品注册工作的机构是()

3.补充申请是指()

2.根据物质基础的原创性和新颖性,新药分为()

1.我国药品注册申请包括()

11.WHO要求各国采取行动,选择、供应和合理使用基本药物约()

10.国家食品药品监督管理总局的职能转变中,下放到省级食品药品监督管理部门的职责有()