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医学基础知识概述
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1.我国药品注册申请包括()

A、 4种

B、 5种

C、 6种

D、 7种

答案:B

解析:解析:药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。
难度:较难。

医学基础知识概述
16.广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0514.html
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9.授予专利权的发明和实用新型应当具备()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7148-c017-654bab5e0505.html
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下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用?()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d7d8-c017-654bab5e0528.html
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22.处方有效期最长不超过()
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病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低,叫做:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e051a.html
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34.关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6590-c017-654bab5e0511.html
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骨属于:()。
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最为常用的药物不良反应监测方法是:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e052d.html
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某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:(  )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e050c.html
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新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:()。
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题目内容
(
单选题
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医学基础知识概述

1.我国药品注册申请包括()

A、 4种

B、 5种

C、 6种

D、 7种

答案:B

解析:解析:药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。
难度:较难。

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医学基础知识概述
相关题目
16.广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()

A.  1年备查

B.  2年备查

C.  3年备查

D.  4年备查

解析:解析:广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理发布药品广告的,应当查验《药品广告审查表》原件,按照审查批准的内容发布,并将该《药品广告审查表》复印件保存2年备查。
难度:较难。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6d60-c017-654bab5e0514.html
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9.授予专利权的发明和实用新型应当具备()

A.  独创性、实用性、新颖性

B.  独创性、创造性、实用性

C.  新颖性、创造性和实用性

D.  独创性、可操作性、新颖性

解析:解析:授予专利权的发明和实用新型应当具备新颖性、创造性和实用性。难度:简单。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7148-c017-654bab5e0505.html
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下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用?()

A. 胃粘膜损害

B. 血糖升高

C. 过敏

D. 骨质疏松

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d7d8-c017-654bab5e0528.html
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22.处方有效期最长不超过()

A.  1天

B.  2天

C.  3天

D.  4天

解析:解析:处方开具当日有效,特殊情况下可适当延长,最长不得超过3天。难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6978-c017-654bab5e050b.html
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病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低,叫做:()。

A. 快速耐受性

B. 耐药性

C. 成瘾性

D. 习惯性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e051a.html
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34.关于药品零售企业的药品陈列,下列说法错误的是()

A.  按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志

B.  处方药和甲类非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.  处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识

D.  第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列

解析:解析:处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售,对甲类非处方药没有此类要求。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-6590-c017-654bab5e0511.html
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骨属于:()。

A. 上皮组织

B. 神经组织

C. 结缔组织

D. 肌肉组织

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-a510-c017-654bab5e0518.html
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最为常用的药物不良反应监测方法是:()。

A. 处方事件监测

B. 自发报告系统

C. 医院集中监测

D. 病例对照研究

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e052d.html
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某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:(  )。

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C. 苯巴比妥抑制凝血酶

D. 病人对双香豆素产生了耐药性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e050c.html
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新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:()。

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4650-c017-654bab5e050e.html
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