55、经典的凝血瀑布学说,内源性凝血途径的启动因子是

112、MDS中,哪种细胞遗传学改变预后较好

111、下列为 MDS 外周血常见白细胞异常除外

110、根据 WHO 分型标准,骨髓原始髓细胞≥20% ,应诊断为

109、关于 MDS的RCMD ,错误的是

108、患者男性,35岁,发现贫血半年,经各种抗贫血药物治疗无效.查体:贫血貌,肝、脾及淋巴结 无肿大.血常规检查 :Hb 70 g/L、WBC 2.5 x 109/L、PLT 46.0 x 109/L,分类可见原始细胞 2% 、 幼稚粒细胞 8% 、中性粒细胞 40% 、淋巴细胞 45% 、单核细胞 5% 骨髓检查:增生明显活跃,粒红 比正常,中性核细胞可见 Pelger-Huet 畸形,红系有巨幼样变等.细胞外铁( + + ) ,环形铁粒幼红 细胞 18% 首先考虑

107、患者男性,40岁,头昏、乏力3个月就诊.查体:肝、脾、淋巴结无肿大.血常规检查;Hb 92 g /L、WBC 3.5 x 109/L、PLT 73 x 109/L.骨髓检查:增生明显活跃,红系40% ,有核红细胞可见双核 及畸形核,原始细胞11% ,粒细胞可见颗粒减少及双核,未见棒状小体;染色体核型:45XY, -5.初步 考虑

106、患者女性, 39岁,反复发热.血常规检查: Hb77g/L、WBC l.29 X 109/L、PLT32 X 109/L ,血 涂片中性粒细胞 40% 、淋巴细胞 48%、单核细胞8%、中性幼稚粒细胞 2%、晚幼红细胞 2%.骨髓检 查:增生明显活跃,原始细胞 7%,粒细胞可见颗粒减少,偶见棒状小体,红系45%,以中晚幼红细胞 为主伴巨幼样变,并见单圆核、多圆核巨核细胞.最可能的诊断是

105、患者女性,38岁,近6个月来出现贫血.血常规检查: Hb 62g/L、WBC 3.3 x 109/L、PLT 53 x 109/L,MCV 113f1,涂片中原始细胞占3%.骨髓检查:原始细胞占 4%并有多系病态造血,无 Auer小体. 最可能的诊断是

104、 关于难治性血细胞减少伴多系发育异常,错误的是

103、关于骨髓增生异常综合征的临床表现,错误的是