188、生产中的废液、废物等应当进行( )处理,并符合相关的环保要求。

19、仓储区应当按照( )或召回等进行( )存放各类材料和产品,便于检查和监控。

18、仓储区应当能够满足( )等贮存条件和要求。

17、生产区应当有足够空间,并与产品( )相适应。

16、厂房应当有适当的( )条件。

15、厂房与设施应当根据所生产产品的( )及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用。

14、( )和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。

13、应当对从事与产品质量有影响人员的健康进行管理,建立( )。

12、应当确定影响医疗器械质量的岗位,规定这些岗位人员所必须具备的专业知识水平( )、工作技能、工作经验。查看( )和考核记录,是否符合要求。

11、应当具有相应的质量检验机构或( )。

10、应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、( )。