2.不属于被动靶向制剂载体是

A. 　用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂

B. 　采用单克隆抗体或配体进行载药微粒的修饰

C. 　将磁性物质包裹于载药微粒中

D. 　用含有敏感基团的脂质体制备

E. 　控制粒径及电位实现病灶部位的蓄积

A. 　被动靶向

B. 　主动靶向

C. 　物理靶向

D. 　化学靶向

E. 以上均不是

A. 　多采用皮下或肌内注射

B. 　亚单位疫苗纯度高,通常不加佐剂

C. 　运输中需使用冷藏链

D. 　可与糖类一起干燥,制成固体制剂

E. 　多次使用的疫苗,可加入防腐剂

A. 　包封率

B. 　载药率

C. 　血药浓度

D. 　相对摄取率

E. 　粒径

A. 　胃定位释药系统

B. 　免疫复合物

C. 　纳米球

D. 　单克隆抗体修饰脂质体

E. 磁性纳米粒

A. 　由于巨大的肺泡表面积,丰富的毛细血管和极小的转运距离,肺部给药后吸收迅速

B. 　肺部给药后药物可通过肝门静脉进入全身血液循环

C. 　适用于蛋白和多肽类药物

D. 　被吸收的药物可直接进入血液循环,不受肝首过效应的影响

E. 　可用于肺部疾病的治疗,也可经过肺泡吸收起全身治疗作用

A. 　制成溶解度小的盐

B. 　制成包衣小丸

C. 　制成微囊

D. 　制成不溶性骨架片

E. 　制成乳剂

A. 　盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关

B. 　药物的降解速度与离子强度无关

C. 　药物的降解速度与溶剂无关

D. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A. 　生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B. 　临床使用剂量小,药理活性高

C. 　在酸碱环境下或体内酶存在下极易失活

D. 　易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E. 　体内生物半衰期较短,从血中消除较快

A. 　鼻腔给药

B. 　口服给药

C. 　注射给药

D. 　经皮给药

E. 　肺部给药