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多选题
38开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经( )批准。
A
药品行业协会
B
国务院药品监督管理部门
C
省药品监督管理局
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案解析
正确答案：B
题目纠错
测试第四次版本一
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